Anvisa aprova dois novos medicamentos para tratamento de câncer de pulmão e de mama

Pacientes com câncer de pulmão e de mama passam a contar com novas opções de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois medicamentos: Emrelis (telisotuzumabe vedotina) e Poherdy (pertuzumabe). As autorizações ampliam as alternativas terapêuticas para pessoas com tipos específicos desses tumores.

Um dos medicamentos aprovados, o Emrelis, é indicado para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas, do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático e que já tenham recebido tratamento sistêmico.

A medicação utiliza uma estratégia direcionada às células tumorais que apresentam a proteína c-Met em sua superfície. O objetivo é reconhecer essas células e liberar uma substância capaz de provocar sua destruição.

De acordo com dados apresentados pela Anvisa, estudos clínicos apontaram uma taxa de resposta de 29,2% entre os pacientes avaliados. Nos casos em que havia alta expressão da proteína c-Met, o índice chegou a 34,5%.

O câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer no mundo. O tipo de tumor contemplado pela indicação do novo medicamento representa aproximadamente 85% dos casos da doença.

Novo medicamento para câncer de mama

A segunda aprovação é do Poherdy (pertuzumabe), indicado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo, tanto em estágio inicial quanto metastático.

Nos casos metastáticos, o medicamento poderá ser utilizado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, conforme os critérios previstos na indicação aprovada.

Para pacientes com a doença em estágio inicial, a associação com trastuzumabe e quimioterapia poderá ser indicada antes da cirurgia (tratamento neoadjuvante) ou depois do procedimento (tratamento adjuvante), especialmente em situações de maior risco de recorrência.

O Poherdy é um medicamento biossimilar do pertuzumabe, desenvolvido para apresentar qualidade, eficácia e segurança comparáveis às do medicamento de referência.

Com as duas aprovações, a Anvisa amplia as alternativas de tratamento para grupos específicos de pacientes oncológicos. As indicações dependem das características do tumor, do estágio da doença e do histórico de tratamento de cada pessoa.