A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida em formato de caneta aplicadora no Brasil.
O registro foi concedido à EMS, enquanto a Germed Farmacêutica, empresa do mesmo grupo, recebeu o registro da versão similar, chamada Semaclique.
A semaglutida é utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2 e também no controle do sobrepeso e da obesidade. A chegada de uma versão genérica produzida no país pode ampliar a oferta e, futuramente, reduzir o custo do tratamento.
Medicamento será vendido em canetas aplicadoras
O produto aprovado pela Anvisa é uma solução injetável de 1,34 mg/mL, administrada por via subcutânea.
As apresentações incluem carpules de 1,5 mL e 3 mL, acompanhadas de caneta aplicadora e agulhas.
Apesar da aprovação do registro, o medicamento ainda depende das etapas de definição de preço e distribuição antes de chegar efetivamente às farmácias.
O que muda para o paciente?
A principal expectativa é de maior concorrência e possibilidade de redução de preços. Como será produzido nacionalmente e na categoria de genérico, o medicamento poderá ampliar o acesso de pacientes que precisam de tratamento contínuo.
A aprovação também significa que o produto passou pelos requisitos regulatórios exigidos pela Anvisa, incluindo avaliações de equivalência farmacêutica e bioequivalência.
É importante destacar, porém, que a aprovação do registro não significa que o medicamento já esteja disponível para compra. A chegada às farmácias dependerá das etapas comerciais e logísticas.
Ponto importante para a reportagem
Para uma matéria de TV ou rádio, vale explorar uma dúvida que deve surgir entre os consumidores: o genérico de semaglutida será realmente mais barato e quando estará disponível nas farmácias?
Também é importante ouvir um médico endocrinologista ou farmacêutico para explicar quem pode utilizar a semaglutida, quais são as indicações aprovadas, os riscos da automedicação e a diferença entre medicamento genérico, similar e de referência.
